人膀胱成纤维细胞鉴定试剂盒实验要点及说明；

1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
运输和保存；
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满*培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
一管式病毒DNAout（50次）
柱式病毒DNAout
经典法质粒DNA提取
96孔板质粒DNAout(离心法)
96孔板质粒DNAout(真空法)（见关联产品）
大提无内毒素质粒DNAout
大提无内毒素质粒DNAout
大提柱式Ti质粒DNAout（见关联产品）
大提柱式质粒DNAout
革氏阳性细菌质粒DNAout
中提柱式BAC DNAout
柱式BAC DNAout
柱式Ti质粒DNAout（见关联产品）
柱式酵母质粒DNAout
柱式无内毒素质粒DNAout
柱式质粒DNAout(50次)
一步法质粒DNA提取
一步法96孔板单菌落质粒DNAout（离心法）（停产）
一步法96孔板单菌落质粒DNAout（离心法）（停产）
一步法96孔板单菌落质粒DNAout（真空法）（见关联产品）
一步法96孔板质粒DNAout（离心法）
一步法96孔板质粒DNAout（真空法）（见关联产品）
一步法大提质粒DNAout
一步法单菌落质粒DNAout
一步法无内毒素质粒DNAout
一步法质粒DNAout2.0（100次）
一步法质粒DNAout2.0（50次）
其它样品DNA提取
微量样品核酸提取试剂盒
微量样品核酸提取试剂盒（50次）
血液游离DNAout（液体样品DNAout）
一步式广谱DNAout