人内脂素/内脏脂肪素elisa检测试剂盒操作步骤:

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在di一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。
B细胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗体
先天性脂肪代谢障碍蛋白2抗体（常染色体显性遗传痉挛性截瘫17）
B细胞迁移基因1抗体
脊髓小脑共济失调蛋白BEAN1抗体
B7H6蛋白抗体
B细胞特异性转录因子抗体
桥连整合因子蛋白抗体
BADH2抗体(水稻)
丁酰胆碱酯酶单克隆抗体
磷酸化β 连环素蛋白抗体
β-乳球蛋白抗体
β-乳球蛋白抗体
缓激肽B2受体抗体
丁酰胆碱酯酶抗体(N端)
丁酰胆碱酯酶抗体(C端)
BLAME抗体
巴曲霉毒素单克隆抗体
蛇毒巴曲酶抗体
溴脱氧尿苷抗体
肿瘤/睾丸抗原2.2抗体
肿瘤/睾丸抗原2.3抗体
肿瘤/睾丸抗原2.4抗体
脑钠素/利钠肽抗体
B Raf抗体
乳腺癌易感基因1抗体
乳腺癌易感基因2抗体
溴脱氧尿苷抗体
B细胞迁移基因2抗体
骨形态发生蛋白2抗体
骨形态发生蛋白7抗体
β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体
乳腺癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗体
血型抗原前体蛋白抗体