NUP188 188kDa核孔蛋白免疫学elisa操作步骤：

1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。

2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液成原倍的洗涤液。

3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本40μL(即样本5倍)；空白对照孔不加。

4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。

5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。

6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。

7、温育：重复4的操作。

8、洗板：重复5的操作。

9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。

10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。

11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。

12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以倍数。
中心体蛋白AZI1抗体
α蛋白激酶3抗体（心肌）
表皮型脂氧合酶3抗体（鱼鳞病相关蛋白）
锚蛋白重复域28抗体
淋巴细胞相关AF4样蛋白抗体
锚蛋白重复结构域蛋白12抗体
锚蛋白重复结构域蛋白13A抗体
锚蛋白重复结构域蛋白9抗体
锚蛋白重复及SAM结构域蛋白1A抗体
脂肪特定转录因子2抗体
载脂蛋白L3抗体
肿瘤/睾丸抗原81抗体
共济失调蛋白7样2抗体
芳香基硫酸酯酶1抗体
精氨酸tRNA的蛋白转移酶1抗体
共济失调蛋白7样1抗体
孤独症易感基因2蛋白抗体（自闭症相关蛋白1）
脊髓小脑共济失调2型蛋白抗体
芳香基硫酸酯酶H抗体
溴区结构域相邻锌指蛋白1A抗体
载脂蛋白1抗体
突触融合结合蛋白6抗体
精氨酸酶1抗体
腺苷酸激酶结构域蛋白1抗体
三磷酸腺苷结合盒转运蛋白7抗体
磷酸化钠钾ATP酶α1多肽抗体
Na+/K+-ATPase α1 钠钾ATP酶α1抗体
肌动蛋白样蛋白6B抗体