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公司新闻
微小染色体维持缺陷蛋白5抗体抗原修复方法
发布时间:2022-05-25 15:29 | 点击次数:215
微小染色体维持缺陷蛋白5抗体抗原修复方法:
常用抗原修复液:柠檬酸缓冲液(0.01M pH6.0)、EDTA抗原修复液(pH8.0或9.0)等等。
一、酶消化修复法
切片脱蜡水化处理,TBS冲洗,在组织上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶,37℃孵育20~30min后TBS冲洗即可。
二、微波抗原修复法
微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾,将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料切片架上,放入已沸腾的缓冲液中,中档或高档继续微波10~15min,取出微波盒冷却至室温后,自来水冲洗,取出切片。因不同微波炉微波处理时间存在差异,须自行调整。

三、直接高压抗原修复法
取修复液于不锈钢高压锅中加热至沸腾,将组织切片置于耐高温切片架上,修复液沸腾后放入切片架,盖上锅盖,待喷气后计时1.5~2.5min即可脱离热源,自然冷却至室温后自来水冲洗,取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。
四、隔水式高压抗原修复法
不锈钢高压锅中加自来水加热至沸腾,微波盒中加入修复液于微波炉中加热至沸腾,将切片放入微波盒中,再将微波盒放入高压锅中盖上锅盖,待喷气后计时4~8 min即可关闭热源,自然冷却至室温后自来水冲洗,取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。
酪蛋白琼脂
胰蛋白胨大豆琼脂培养基
半固体琼脂
血琼脂培养基基础
动力—硝酸盐培养基(A法)
L-酪氨酸营养琼脂配套试剂
L-酪氨酸营养琼脂基础
Additives Tyrosine Agar
Tyrosine Agar Base
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板(MYP)
血平板
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础MYP
胰蛋白胨大豆肉汤培养基
酪蛋白琼脂
胰蛋白胨大豆琼脂培养基
半固体琼脂
血琼脂培养基基础
动力—硝酸盐培养基(A法)
TPY液体培养基
PYG液体培养基配套试剂
PYG液体培养基
双歧杆菌琼脂培养基(BBL琼脂培养基)
万古霉素(改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤冻干配套试剂)
脑—心浸萃液态培养基
TSA胰蛋白胨大豆琼脂培养基(大豆消化酪素琼脂培养基)
常用抗原修复液:柠檬酸缓冲液(0.01M pH6.0)、EDTA抗原修复液(pH8.0或9.0)等等。
一、酶消化修复法
切片脱蜡水化处理,TBS冲洗,在组织上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶,37℃孵育20~30min后TBS冲洗即可。
二、微波抗原修复法
微波盒中加入抗原修复液微波加热至沸腾,将脱蜡水化后的切片置于耐高温塑料切片架上,放入已沸腾的缓冲液中,中档或高档继续微波10~15min,取出微波盒冷却至室温后,自来水冲洗,取出切片。因不同微波炉微波处理时间存在差异,须自行调整。

三、直接高压抗原修复法
取修复液于不锈钢高压锅中加热至沸腾,将组织切片置于耐高温切片架上,修复液沸腾后放入切片架,盖上锅盖,待喷气后计时1.5~2.5min即可脱离热源,自然冷却至室温后自来水冲洗,取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。
四、隔水式高压抗原修复法
不锈钢高压锅中加自来水加热至沸腾,微波盒中加入修复液于微波炉中加热至沸腾,将切片放入微波盒中,再将微波盒放入高压锅中盖上锅盖,待喷气后计时4~8 min即可关闭热源,自然冷却至室温后自来水冲洗,取出切片。此方法适用于较难检测或核抗原的修复。
酪蛋白琼脂
胰蛋白胨大豆琼脂培养基
半固体琼脂
血琼脂培养基基础
动力—硝酸盐培养基(A法)
L-酪氨酸营养琼脂配套试剂
L-酪氨酸营养琼脂基础
Additives Tyrosine Agar
Tyrosine Agar Base
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂平板(MYP)
血平板
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础MYP
胰蛋白胨大豆肉汤培养基
酪蛋白琼脂
胰蛋白胨大豆琼脂培养基
半固体琼脂
血琼脂培养基基础
动力—硝酸盐培养基(A法)
TPY液体培养基
PYG液体培养基配套试剂
PYG液体培养基
双歧杆菌琼脂培养基(BBL琼脂培养基)
万古霉素(改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤冻干配套试剂)
脑—心浸萃液态培养基
TSA胰蛋白胨大豆琼脂培养基(大豆消化酪素琼脂培养基)


