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Ractopamine(莱克多巴胺)ELISA检测试剂盒操作步骤

发布时间:2022-01-06 16:48 |  点击次数:

Ractopamine(莱克多巴胺)ELISA检测试剂盒操作步骤:

1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟。
凋亡相关蛋白3抗体
自噬相关蛋白18抗体
自噬相关蛋白4A抗体
载脂蛋白A4抗体
12脂氧合酶抗体
血管紧张素III抗体
腺苷酸环化酶3抗体
血管动蛋白抗体
腺病毒早期E1A蛋白抗体
磷酸化活化复制因子2抗体
磷酸化活化复制因子2抗体
磷酸化失调症蛋白1抗体
锚蛋白重复结构域蛋白17抗体
ADP核糖基化样因子ARL3抗体
花生四烯酸15脂氧合酶1抗体
乳腺癌增强蛋白2抗体
α1微球蛋白抗体
α晶状体球蛋白B/αB-crystallin抗体
腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体
AMPK的相关蛋白激酶5抗体
致瘤磷蛋白32相关蛋白1抗体
腺苷脱氨酶抗体
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族4抗体