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植物花色苷测试盒操作过程
发布时间:2021-12-01 16:40 | 点击次数:
植物花色苷测试盒操作过程:
一、粗酶液提取:
1.组织:按照组织质量(g):试剂一体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL试剂一)冰浴匀浆,8000g,4℃离心10min,取上清,即粗酶液。2.血清或培养液:直接测定。 3.细菌、真菌:按照细胞数量(104个):试剂一体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细胞加入1mL试剂一),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g,4℃,离心10min,取上清置于冰上待测。
二、测定操作: 1.分光光度计预热30min,调节波长到680nm,蒸馏水调零。2.试剂二、试剂三和试剂四置于30℃水浴保温30min。 3.对照管:取一支EP管,加入100μL粗酶液,200μL试剂二,混匀后置于30℃水浴保温10min;加入200μL试剂三,混匀后8000g,4℃离心10min;取200μL上清液,加入新的EP管,再加入1000μL试剂四,200μL试剂五,混匀后置于30℃水浴保温20min,于680nm测定光吸收,记为A对照管。 4.测定管:取一支EP管,加入100μL粗酶液,200μL试剂三,混匀后置于30℃水浴保温10min;加入200μL试剂二,混匀后8000g,4℃离心10min;取200μL上清液,加入新的EP管,再加入1000μL试剂四,200μL试剂五,混匀后置于30℃水浴保温20min,于680nm测定光吸收,记为A测定管。(注意与空白管不同,先加试剂三,后加试剂二) 5.空白管:取EP管,加入200μL蒸馏水,1000μL试剂四,200μL试剂五,混匀后置于30℃水浴保温20min,于680nm测定光吸收,记为A空白管。 6.标准管:取EP管,加入200μL标准品,1000μL试剂四,200μL试剂五,混匀后置于30℃水浴保温20min,于680nm测定光吸收,记为A标准管。注意:空白管和标准管只需要测定一次。
β淀粉样肽抗体
血管紧张素I抗体
肾上腺髓质素抗体
ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体
精氨酸加压素受体2抗体
凋亡相关斑点样蛋白ASC抗体
丝状肌动蛋白结合蛋白抗体
抗凝血酶3抗体
人血清白蛋白单克隆抗体
载脂蛋白A4抗体
磷酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体
磷酸化丝状肌动蛋白结合蛋白抗体
肌动蛋白相关蛋白2/3亚型1A抗体
锚蛋白重复结构域蛋白32抗体
共济失调7样蛋白3B抗体
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族5抗体
植物生长激素ABP1抗体
磷酸化活化复制因子2抗体
Bcl2 alpha蛋白抗体
白细胞抗原抗体B相关转录蛋白5抗体
BTB/POZ结构域蛋白1抗体
BCL7B蛋白抗体
碱性核蛋白2抗体
B细胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗体
先天性脂肪代谢障碍蛋白2抗体