产品分类
- 抑制剂 (9639)
- 试剂 (2803)
- elisa试剂盒 (2901)
- ATCC细胞 (1361)
- 标准品 (660)
- 培养基 (956)
- USP标准品 (1815)
- ELISA检测试剂盒 (7001)
- 抗体 (4409)
- 标准品、对照品 (1868)
- RNA/DNA提取 (1127)
- ELISA Kit (3138)
- 原代细胞 (297)
- 标准品 (334)
- PCR检测试剂盒 (1273)
- 德国DRG试剂盒 (265)
- 生命科学 (655)
- 生化检测试剂盒 (445)
- 标准物质 (1104)
- 生化试剂 (2079)
- 进口品牌 (221)
- 代理品牌 (27)
- 生物碱 (497)
- 黄酮 (530)
- 查尔酮 (50)
- 氧杂蒽酮 (179)
- 香豆素 (170)
- 木脂素 (67)
- 苯丙素 (96)
- 药物杂质及中间体 (826)
- 其它天然产物 (153)
- 蒽醌 (27)
- 其它醌类 (46)
- 甾体 (166)
- 二萜 (508)
- 其它萜类 (57)
- 环烯醚萜 (135)
- 倍半萜 (396)
- 中药对照品 (1686)
- 其它酚类 (569)
- 三萜 (476)
- 荧光定量试剂盒 (2062)
- 细胞库 (825)
- 耗材和仪器 (1)
- 细胞生物学试剂 (2720)
- 进口抗体 (2253)
- ELISA Kit (2843)
- PCR基因检测试剂盒 (2215)
- 植物标准品 (1069)
- 细胞因子 (1072)
- 检测试剂盒 (4176)
- 科研抗体 (17619)
- 蛋白 (2388)
- 细胞 (918)
- 其他分类 (15)
公司新闻
细胞是如何修复链间
发布时间:2018-12-14 10:21 | 点击次数:343
细胞是如何修复链间交联这种特殊的DNA损伤——两条双螺旋结构通常彼此缠绕,成为物理交联。这种类型的DNA损伤对于细胞来说是特别成问题的,因为当两条链粘在一起时,DNA就不能复制,基因就不能正常表达。
研究人员制备了一种小鼠,这种小鼠缺乏这个修复过程相关的一个基因。据证明,这些小鼠对诱导DNA交叉的药物特别敏感,因为它们的细胞没有功能性的DNA修复系统。使用这些小鼠,研究人员将能够进一步完善DNA损伤修复相关的详细机制。
基因敲除小鼠作为疾病模型
在小鼠中删除基因,是确定这些基因功能的一种标准技术;所得到的动物被称为基因敲除小鼠。在这项研究中,研究人员敲除的基因叫做FAN1。
调节DNA链间交联修复的许多基因如果发生突变,就会导致Fanconi贫血——一种罕见的疾病,可以导致不孕、骨髓衰竭和癌症倾向。为了更好地理解是什么导致Fanconi贫血,Smogorzewska搜索了参与DNA链间交叉修复的基因。出乎意料,她发现一个基因能引起完全不同的疾病。
在人类中,缺乏FAN1会引发巨核间质性肾炎,这种疾病会在30岁左右导致肾衰竭。到目前为止,产生一种DNA切割酶(称为核酸酶)的基因,和肾脏疾病之间的,仍然是模糊不清的。Smogorzewska实验室制备的FAN1基因敲除小鼠,可让他们调查FAN1在DNA修复中的作用,并弄清该基因突变如何可能会导致肾脏疾病。
研究人员制备了一种小鼠,这种小鼠缺乏这个修复过程相关的一个基因。据证明,这些小鼠对诱导DNA交叉的药物特别敏感,因为它们的细胞没有功能性的DNA修复系统。使用这些小鼠,研究人员将能够进一步完善DNA损伤修复相关的详细机制。
基因敲除小鼠作为疾病模型
在小鼠中删除基因,是确定这些基因功能的一种标准技术;所得到的动物被称为基因敲除小鼠。在这项研究中,研究人员敲除的基因叫做FAN1。
调节DNA链间交联修复的许多基因如果发生突变,就会导致Fanconi贫血——一种罕见的疾病,可以导致不孕、骨髓衰竭和癌症倾向。为了更好地理解是什么导致Fanconi贫血,Smogorzewska搜索了参与DNA链间交叉修复的基因。出乎意料,她发现一个基因能引起完全不同的疾病。
在人类中,缺乏FAN1会引发巨核间质性肾炎,这种疾病会在30岁左右导致肾衰竭。到目前为止,产生一种DNA切割酶(称为核酸酶)的基因,和肾脏疾病之间的,仍然是模糊不清的。Smogorzewska实验室制备的FAN1基因敲除小鼠,可让他们调查FAN1在DNA修复中的作用,并弄清该基因突变如何可能会导致肾脏疾病。


