细胞内信号传递机制

近期，在研究多种人类癌症肿瘤细胞中的趋化因子信号时，出乎意料的发现了一些无法解释的东西：当缺失已知趋化因子受体的脑胶质瘤和癌细胞接触到可溶性趋化因子 CXCL16，以及fractalkine的时候，研究人员本来以为这不会出现结合，也不会再有信号传导了，但是令人惊讶的是，他们观察到细胞内信号传递。

大家都知道趋化因子需要与受体相互作用，因此他们开始寻找另外一种受体。但是研究人员注意到受体阴性的黑色素瘤细胞株并没有对s-趋化因子产生应答，所以他们又开始寻找这些细胞与应答细胞之间存在的膜蛋白组成差异。

这些（黑色素瘤）细胞缺乏跨膜趋化因子，这提示我们跨膜趋化因子也许是关键所在。 为此他们利用免疫电镜进行观察，发现 s-CXCL16 和 s-fractalkine 能直接与其跨膜等价物结合，这也就是说tm-趋化因子可以作为模糊信号传导因子。

在经典信号传导途径中，靶细胞上的受体（蓝色）能将细胞内信号传递到跨膜或者可溶性配体上，譬如趋化因子（绿色;1），后者来自另外一个细胞或者靶细胞本身。跨膜配体与另外一个细胞上的受体结合，启动的细胞可以作为可逆信号(2)。新机制提出了逆信号（inverse signaling），也就是跨膜趋化因子将信号传递给其结合的可溶性等价物（3）。