介绍黑色素瘤干细胞的生物学特性

众多研究认为，癌起源于ＣＳＣ，一种具有干细胞特性的肿瘤起始细胞（ｔｕｍｏｒｉｎｉｔｉａｌｃｅｌｓ，ＴＩＣ）。ＣＳＣ在很多恶性肿瘤中均被鉴定出，诸如血液系统肿瘤、脑肿瘤及乳腺癌等。如今在人类黑色素瘤中同样找到了干细胞样细胞亚群。在用于人胚胎干细胞培养的生长培养基上，约２０％人的转移性黑色素瘤细胞经培养可出现悬浮生长的细胞球，而在普通细胞培养基中形成贴壁的单细胞层。

从黑色素瘤细胞球中分离的单个细胞在适当的培养条件下可分化为多细胞谱系，如黑色素细胞、脂肪细胞、骨细胞和软骨细胞等不同类型的细胞。黑色素瘤细胞球能向间质组织分化，因为间质组织与黑色素细胞起源于相同的胚胎组织，即神经嵴。这也说明神经嵴干细胞具有可塑性。多潜能黑色素瘤球细胞在体外可克隆繁殖，并能在体内种植，这也显示了瘤细胞的自我更新能力。通过小鼠致瘤试验还发现，悬浮生长的细胞球细胞比贴壁生长的细胞具有更强的致瘤性。

这种干细胞样亚群多潜能分化的细胞在黑色素瘤细胞系中也得到证实，其表面标志为ＣＤ２０分子，因通过富集该分子，可获得黑色素瘤细胞干细胞样细胞。在神经干细胞培养中最初观察到形成细胞球现象，因神经细胞球具有自我更新和多潜能分化的干细胞特征，所以，在许多正常和肿瘤组织干细胞研究中陆发现在特定的培养条件下干细胞可形成细胞球，提示细胞球可能是干细胞生长中一个共同特征。黑色素瘤细胞球具有广谱系分化特性，除神经细胞、间质组织、骨软骨组织外，还可向内皮细胞分化，转移性黑色素瘤细胞球可发育成导管样结构，并表达内皮细胞表面一些受体或黏附分子，如β３整合素、细胞间黏附分子（ＭＣＡＭ），这些分子对于肿瘤细胞的侵袭与转移非常重要。

在针对黑色素瘤起始细胞（ｍａｌｉｇｎａｎｔｍｅｌａｎｏｍａｉｎｉｔｉａｔｉｎｇｃｅｌｓ，ＭＭＩＣ）即ＣＳＣ研究中，在少数致瘤性细胞群中鉴定出抗药蛋白ＡＢＣＢ５分子为其表面标志。